VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.
Etken Madde
Her bir film kaplı tablet 20 mg trimetazidin dihidroklorür içermektedir. Yardımcı madde(ler):Mannitol (E421), mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz (E464), ponceau 4R (E124), propilen glikol içerir.Bu Kullanma Talimatında:
1. VASOFIX nedir ve ne için kullanılır?
2. VASOFIX’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VASOFIX nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VASOFIX’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.VASOFIX nedir ve ne için kullanılır?
VASOFİX film kaplı tablet, 60 tabletten oluşan PVC / Alüminyum blister ambalajda bulunmaktadır.
VASOFİX
• Anjina pektoris (göğüs ağrısı) krizlerinin önlenmesinde,
• Dolaşım kaynaklı olan görsel bozuklukların tedavisinde yardımcı ilaç olarak
• Baş dönmesi, kulak çınlaması, vızıltı ve ıslık sesi gibi (çevre ile ilgili olmayan) seslerin duyulmasının tedavisinde yardımcı ilaç olarak kullanılmaktadır.
3.VASOFIX nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
VASOFİX doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır. Bir tablet (20 mg) günde üç kez, yemek ile birlikte alınır.
Uygulama yolu ve metodu
VASOFİX ağızdan alınır.
Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız. Tabletleri çiğnemeyiniz. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz VASOFİX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir.
Eğer VASOFİX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VASOFIX kullanırsanız
VASOFİX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VASOFIX'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Almayı unuttuğunuz dozu atlayıp bir sonraki dozu her zamanki gibi alınız. Birden fazla doz
almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.
VASOFIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4.Olası yan etkiler nelerdir ?
Tüm ilaçlar gibi VASOFIX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Mide rahatsızlıkları (bulantı, kusma),
• Boyar madde olarak ponceau 4R (E124) içerdiğinden alerji riski,
• Çok nadir olarak parkinson hastalığı semptomları (ellerde titreme, katılık, hareketsizlik) görülebilir. Bu semptomlar tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
Yan etkilerin raporlanması
2.VASOFIX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VASOFIX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer etkin maddeye veya VASOFİX'in içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik).
Emzirme
VASOFIX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
• Stabil olmayan anjina pektoris (göğüs ağrısı) hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
• Miyokard enfarktüs tedavisi için uygun değildir.
• Anjina krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz gözden geçirilip tahlil yaptırmanız gerekebilir ve tedavinizi değiştirilebilir.
"Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız".
VASOFIX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VASOFİX, yemek ile birlikte alınmalıdır.
Hamilelik
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VASOFİX'in hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VASOFİX emzirirken kullanılmaz.
Araç ve makina kullanımı
VASOFİX'in araç veya makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur.
VASOFIX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VASOFİX tablet 0.13 mg ponceau 4R (E 124) içermektedir. Alerjik reaksiyona neden olabilir.
VASOFİX tablet her dozunda 17.00 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
5.VASOFIX'in saklanması
VASOFIX' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
VASOFİX'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VASOFIX'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Mentis İlaç San. Tic. A Ş.
Florya Caddesi
Florya İş Merkezi B Blok
No:88/6 Bakırköy / İSTANBUL
Tel: (0212 ) 481 79 52
Fax: 0 212 481 79 52
e-mail:
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB. 1. Yol No: 3 Adapazarı / SAKARYA Tel : ( 0 264 ) 295 75 00 Fax : ( 0 264 ) 291 51 98
KISA URUN BILGISI
1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI
VASOFİX 20 mg film tablet
2. KALITATIF VE KANTİTATIF BILEŞIM
Etkin madde:
Trimetazidin dihidroklorür 20.00 mg
Yardımcı maddeler:
Mannitol (E421) 17.00 mg
Ponceau 4R (E124) 0.13 mg
Diğer yardımcı maddeler için bkz. bölüm 6.1
3. FARMASÖTIK FORM
Film tablet.
Yuvarlak, bombeli, pembe renkli film tabletler.
4. KLİNIK ÖZELLIKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
Angina pektoris epizodlarının önlenmesinde;
Vertigo ve tinnitusun adjuvan semptomatik tedavisinde;
Vasküler kaynaklı olduğu düşünülen görme keskinliği azalmasının ve görme alanı bozukluklarının adjuvan tedavisinde endikedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji:
Günde 60 mg dozlarda kullanılmaktadır (3 x 20 mg).
Uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır: Günde 3 kez birer tablet.
3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınamama durumunda ilaca devam edilmemelidir.
Uygulama şekli:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Tabletler yemeklerle birlikte alınmalıdır. Tabletler çiğnenmemelidir.
4.3 Kontrendikasyonlar
Bu ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı hassasiyet durumunda asla kullanılmamalıdır.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bu ilaç genellikle emzirme sırasında önerilmemektedir (bkz. 4.6. Gebelik ve Laktasyon).
Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir. Hastane öncesi safhada veya hastanedeki ilk günlerde kullanılmamalıdır.
Anjina atağı olaylarında, koroner arter hastalığı tekrar değerlendirilmeli ve tedavinin yeniden düzenlenmesi düşünülmelidir (ilaç tedavisi ve muhtemel revaskülarizasyon).
Mannitol uyarısı:
VASOFİX tablet her dozunda 17.00 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Ponceau uyarısı:
VASOFİX tablet 0.13 mg ponceau 4R (E124) içermektedir. Alerjik reaksiyona neden olabilir.
4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Trimetazidinin diğer ilaçlarla bildirilen herhangi bir etkileşimi yoktur.
Özel popülasyonlara ilikin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
4.6 Gebelik ve Laktasyon Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Yeterli bilgi yoktur.
Gebelik dönemi
Fare, sıçan ve maymunlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarında fetus üzerinde trimetazidine bağlı olarak herhangi bir bozukluk veya olumsuz etki görülmemiştir. Gebe kadınlar üzerinde yapılmış yeterli klinik çalışma ve bilgi bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmaları her zaman insan üzerindeki etkilerini yansıtmadığından gebelik döneminde bu ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Süte geçmesi ile ilgili bilgi eksikliğinden dolayı tedavi sırasında emzirme tavsiye edilmemektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Fare, sıçan ve maymunlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarda fertilite üzerinde trimetazidine bağlı olarak herhangi bir bozukluk veya olumsuz etki gözlenmemiştir.
4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
Araç ve makine kullanımı üzerine ektisi bulunmamaktadır.
4.8 İstenmeyen Etkiler
Ender olarak gastrointestinal rahatsızlıklar (bulantı ve kusma).
Boyar madde içerdiğinden, alerjik reaksiyon riski mevcuttur.
Çok nadir olarak Parkinson hastalığı semptomları (tremor, rijidite, akinezi) görülebilir. Bu semptomlar tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
4.9 Doz aşımı ve tedavisi
Hayvan çalışmalarında tedavi dozlarının çok üzerinde dahi toksisite saptanmamıştır. Bugüne dek bildirilmemiş olmakla beraber, trimetazidinin kazai olarak aşırı alınması durumunda uygun sürelerde mide lavajı gerekebilir. Bu durumda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1 Farmakodinamik Özellikler
Farmakoterapötik grup: Antianjinal ilaç.
ATC Kodu: C01 EB15 (C: kardiyovasküler sistem)
Farmakodinamik etkiler:
Trimetazidin, hipoksik ya da iskemik hücrede enerji metabolizmasını koruyarak hücre içi ATP'deki düşüşü önler. İyon pompasının fonksiyonunu ve membrandan sodyum-potasyum akışını korur ve hücresel homeostazı sürdürür.
Hayvanlarda:
- iskemi ve hipoksi atakları sırasında kalp ve nörosensoriyal organların enerji metabolizmasını korumaya yardım eder
- iskeminin neden olduğu hücre içi asidozu ve transmembranal iyon akımındaki değişiklikleri azaltır.
- iskemik ve reperfüze kardiyak dokudaki polinükleer nötrofillerin migrasyon ve infiltrasyonunu azaltır
- bu etkiyi doğrudan hemodinamik etki olmaksızın gerçekleştirir.
İnsanlarda: Anjina hastalarında yapılan kontrollü çalışmalarda trimetazidin:
- Koroner rezervi artırır, yani tedavinin 15. gününden itibaren, egzersizin neden olduğu iskemi başlangıcını geciktirir;
- Kalp hızında anlamlı bir değişikliğe yol açmadan, kan basıncındaki egzersizle ilişkili hızlı değişiklikleri kontrol eder,
- Angina ataklarının sıklığını anlamlı olarak azaltır,
- Trinitrogliserin kullanımında anlamlı bir azalma sağlar.
5.2 Farmakokinetik Özellikler Genel Özellikler
Emilim:
Oral uygulamadan sonra, trimetazidin emilimi hızlıdır ve doruk plazmaya 2 saatten az sürede ulaşılır.
Dağılım:
Oral uygulanan tek doz 20 mg trimetazidinin doruk plazma konsantrasyonu yaklaşık 55 ng/ml'dir. Belirgin dağılım hacmi 4.8 l/kg'dır, bu da dokulara dağılımının iyi olduğuna işaret eder.
Proteinlere bağlanması zayıftır; in vitro ölçümlerde %16 değeri saptanmıştır. Tekrarlanan uygulamadan sonra, kararlı-durum konsantrasyonuna 24 ile 36 saat arasında ulaşılır ve tedavi boyunca sabit kalır.
Eliminasyon:
Trimetazidin başlıca idrarla, çoğu değişmemiş formda atılır. Atılım yarılanma ömrü yaklaşık 6 saattir.
Doğrusallık/Doğrusal olmayan durum:
Veri bulunmamaktadır.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri
Oral yoldan tekrarlayan uygulamada, köpeklerde terapötik dozun 40 kat fazlası ve sıçanlarda 200 kat fazlası uygulanan trimetazidin, fiziksel, biyolojik, anatomo-biyolojik, veya davranışlarda herhangi bir değişikliğe veya ölüme neden olmamıştır.
Oral yoldan, hayvanlarda teröpatik dozun 100 kat fazlası uygulandığında fertilite, döllenmek, gebelik, embriyon başlangıcı, laktasyon, peri ve post natal gelişim gibi üreme fonksiyonları üzerinde herhangi bir değişik olmamıştır.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1 Yardımcı maddelerin listesi
Mannitol
Mikrokristalin selüloz Mısır nişastası Kollodial silikon dioksit Talk
Magnezyum stearat
Kaplama maddeleri:
Hidroksipropil metilselüloz (E464)
Ponceau 4R (E124)
Propilen Glikol
6.2 Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği yoktur.
6.3 Raf Ömrü
24 ay
6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6.5 Ambalaj niteliği ve içeriği
PVC/Alüminyum blisterde 60 film tablet olarak ambalajlanmıştır.
6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Mentis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Florya Asfaltı, Florya İş Merkezi
B Blok No:88/6
Bakırköy, İstanbul
Tel: 0 212 481 79 52
Fax: 0 212 481 79 52
e-mail:
8. RUHSAT NUMARASI
229/32
9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 21.01.2011 Ruhsat yenileme tarihi: -
10.KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
KULLANMA TALİMATI VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.
Etkin madde:Yardımcı madde(ler):
Mannitol (E421), mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz (E464), ponceau 4R (E124), propilen glikol içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. VASOFİX nedir ve ne için kullanılır?
2. VASOFİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VASOFİX nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VASOFİX'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1.VASOFİX nedir ve ne için kullanılır?
VASOFİX film kaplı tablet, 60 tabletten oluşan PVC / Alüminyum blister ambalajda bulunmaktadır.
VASOFIX
• Anjina pektoris (göğüs ağrısı) krizlerinin önlenmesinde,
• Dolaşım kaynaklı olan görsel bozuklukların tedavisinde yardımcı ilaç olarak
• Baş dönmesi, kulak çınlaması, vızıltı ve ıslık sesi gibi (çevre ile ilgili olmayan) seslerin duyulmasının tedavisinde yardımcı ilaç olarak kullanılmaktadır.
2.VASOFİX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler VASOFİX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
• Eğer etkin maddeye veya VASOFİX'in içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik).
• Emzirmede (bkz. Gebelik ve emzirme sırasında kullanım)
VASOFİX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
• Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
• Stabil olmayan anjina pektoris (göğüs ağrısı) hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
• Miyokard enfarktüs tedavisi için uygun değildir.
• Anjina krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz gözden geçirilip tahlil yaptırmanız gerekebilir ve tedavinizi değiştirilebilir.
“Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız”.
VASOFİX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VASOFİX, yemek ile birlikte alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.
VASOFİX'İH HAMILELIKTE KULLANıLMASı TAVSIYE EDILMEZ.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VAS0FİX emzirirken kullanılmaz.
Araç ve makine kullanımı
VASOFİX'in araç veya makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur.
VASOFİX' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
VASOFİX tablet 0.13 mg ponceau 4R (E 124) içermektedir. Alerjik reaksiyona neden olabilir.
VASOFİX tablet her dozunda 17.00 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.VASOFİX nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
VASOFİX doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır.
Bir tablet (20 mg) günde üç kez, yemek ile birlikte alınır.
Uygulama yolu ve metodu
VASOFİX ağızdan alınır.
Tabletleri yeterli miktarda su ile alınız. Tabletleri çiğnemeyiniz.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz VASOFİX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir.
Eğer VASOFİX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VASOFİX kullandıysanız
VASOFİX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VASOFİX'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Almayı unuttuğunuz dozu atlayıp bir sonraki dozu her zamanki gibi alınız. Birden fazla doz
almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.
VASOFİX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi VASOFİX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Mide rahatsızlıkları (bulantı, kusma),
• Boyar madde olarak ponceau 4R (E124) içerdiğinden alerji riski,
• Çok nadir olarak parkinson hastalığı semptomları (ellerde titreme, katılık, hareketsizlik) görülebilir. Bu semptomlar tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5.VASOFİX'in Saklanması
VASOFİX' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
VASOFİX'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VASOFİX kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
Mentis İlaç San. Tic. A Ş.
Florya Caddesi
Florya İş Merkezi B Blok
No:88/6 Bakırköy / İSTANBUL
Tel: (0212 ) 481 79 52
Fax: 0 212 481 79 52
e-mail:
Üretim Yeri:
Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB. 1. Yol No: 3 Adapazarı / SAKARYA Tel : ( 0 264 ) 295 75 00
Fax : ( 0 264 ) 291 51 98
Bu kullanma talimatı 21.01.2011 tarihinde onaylanmıştır.
