SUPRAFEN 400 mg 30 draje

SUPRAFEN 400 mg film tablet Ağız yoluyla alınır.

Etken Madde

400 mg ibuprofen.

Yardımcı maddeler

Mısır nişastası, prejelatinize nişasta, stearik asit, aerosil 200, advantia prime, saf su

Bu Kullanma Talimatında:

1. SUPRAFEN nedir ve ne için kullanılır?

2. SUPRAFEN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SUPRAFEN nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SUPRAFEN’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.SUPRAFEN nedir ve ne için kullanılır?

  • SUPRAFEN 20, 30, 50 ve 100 film tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.
  • Her bir film tablet 400 mg ibuprofen içerir.
  • SUPRAFEN’in etkin maddesi olan ibuprofen, non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ) olarak adlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna aittir.
  • SUPRAFEN bu özellikleri dolayısıyla, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

  • Eklemlerdeki romatizmal iltihabi hastalıkların (romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit) belirti ve bulgularının düzeltilmesi,

  • Gut (damla) hastalığında görülen eklem iltihabı,

  • Akut kas-iskelet ağrıların rahatlatılması,

  • Cerrahi operasyondan sonra görülen ağrı,

  • Adet dönemi ağrılarının giderilmesi (organik nedeni bulunmayan primer dismenore)

    • 3.SUPRAFEN nasıl kullanılır ?

    SUPRAFEN’i ne zaman ve ne şekilde alacağınız konusunda doktorunuzun talimatlarını izleyiniz. Eğer emin değilseniz eczacınız da yardımcı olabilir.

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Normal günlük doz, bölünmüş dozlar halinde günde 1200-1800 mg’dır. Doktorunuz hastalığınızın belirtilerine göre günlük dozunuzu arttırabilir. Fakat bölünmüş dozlar halinde verilen günlük doz 2400 mg’ı geçmemelidir.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Jüvenil romatoid artrit hastalığında (çocuk ve ergenlerde ortaya çıkan özel bir romatizmal eklem hastalığı), bölünmüş dozlar halinde vücut ağırlığı başına 40 mg/kg dozuna kadar alınabilir.

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Özel kullanım durumları

    Böbrek/karaciğer/kalp yetmezliği: Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır, çünkü SUPRAFEN gibi NSAİİ’lerin kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

    Eğer SUPRAFEN’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla SUPRAFEN kullanırsanız

    SUPRAFEN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    SUPRAFEN'i kullanmayı unuttuysanız

    Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu almayınız.

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    SUPRAFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Doktorunuz tedaviyi sonlandırıncaya kadar SUPRAFEN kullanmaya devam etmeniz önem taşımaktadır. Sadece kendinizi daha iyi hissettiğiniz için tedaviye son vermeyiniz. SUPRAFEN almayı zamanından önce keserseniz, hastalığınız daha da kötüleşebilir.

    Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir.

    Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.

    4.Olası yan etkiler nelerdir ?

    Tüm ilaçlar gibi SUPRAFEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa SUPRAFEN’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Spesifik olmayan allerjik reaksiyon

  • Yaygın, şiddetli allerjik reaksiyon (anafilaksi)

  • Astım, astımda ağırlaşma, bronkospazm ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları,

  • Kaşıntı (pruritus)

  • Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura)

  • Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden    olan aşırı    duyarlılık (anjiyoödem)

  • Steven-Johnson sendromu dahil büllöz    deri    iltihabı

  • Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)

  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)

  • Kurdeşen (ürtiker)

  • Işığa duyarlılık (fotosensitivite) ve içi sıvı dolu kabarcıklı (vezikülobüllöz) döküntü

  • Aseptik menenjit (beyin zarı iltihabı)

    • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SUPRAFEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

  • Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer yetmezliği

  • Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranülositoz)

  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)

  • Kemik iliği baskılanması

  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)

  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin kümeleşmesinin baskılanması (trombosit agregasyon inhibisyonu)

  • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni)

  • Kanda nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısında azalma (nötropeni)

  • Trombositopeni (trombosit-kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında azalma)

  • Mide bağırsak kanaması (gastrointestinal kanama)

  • Mide bağırsakta hafif kanama (gastrointestinal hemoraji)

  • Mide bağırsakta yara (gastrointestinal ülserasyon)

  • Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena)

  • Pankreas iltihabı (pankreatit)

  • Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit)

  • Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez)

  • Küçük yaralarla belirgin ağız iltihabı (ülseratif stomatit)

  • Kalın bağırsak iltihabı (kolit) ve Crohn hastalığının alevlenmesi

  • Karaciğer iltihabı (hepatit)

  • Akut böbrek bozukluğu

  • İdrarda kan bulunması (hematüri)

  • Kreatinin maddesinin böbreklerden atılımının azalması (kreatinin klerensi azalması)

    • Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Kulak çınlaması (tinnitus)

  • Zihin karışıklığı, bulanıklığı    (konfüzyon)

  • Olmayan şeyleri görme, duyma,    hissetme (halüsinasyon)

  • Görme bulanıklığı

  • Zehirli bir madde nedeniyle görme keskinliğinin azalması (toksik ambliyopi)

  • Görme değişiklikleri

  • Duymada azalma

  • Kan basıncı yüksekliği (hipertansiyon)

  • Burun kanaması (epistaksi)

  • Oniki parmak bağırsağında meydana gelen yara (duodenal ülser)

  • Mide ülseri (gastrik ülser)

  • Sarılık

  • Anemi (kansızlık), anormal karaciğer fonksiyon testi

  • Depresyon

  • Uyuşma (parestezi)

  • Uykululuk hali (somnolans)

  • Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nörit)

  • İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)

  • Çeşitli formlarda toksik böbrek bozuklukları (interstisyel nefrit ve nefrotik sendrom dahil)

  • Alerjik nezle (rinit)

  • Uykusuzluk

  • Endişe ve korku sebepli huzursuzluk hali (anksiyete)

  • Toksik optik nöropati (Ani görme kaybı ve gözde ağrı ile seyreden rahatsızlık).

    • SUPRAFEN gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir.

    Seyrek olarak SUPRAFEN ile kan bozuklukları ve böbrek problemleri oluşabilir.

    Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  • Döküntü

  • Kaşınma

  • Ödem

  • Sıvı tutulması

  • Sinirlilik

  • Baş dönmesi

  • Baş ağrısı

  • Bulantı

  • Mide bölgesinde ağrı (epigastrik ağrı)

  • Mide yanması

  • Hazımsızlık (dispepsi)

  • Kusma

  • Karın (abdominal) ağrısı/rahatsızlığı

  • İshal (diyare)

  • Kabızlık (konstipasyon)

  • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik (flatulans)

  • Yorgunluk

    • Bunlar SUPRAFEN’in hafif yan etkileridir.

    Yan etkilerin raporlanması

    2.SUPRAFEN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

    SUPRAFEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

    Eğer;

  • Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz,

  • İbuprofene veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,

  • Daha önceden ibuprofen, aspirin ve diğer NSAİİ’lere karşı, astım, burun iltihabı (rinit) veya kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar gösterdiyseniz,

  • Sözü edilen bu ilaçlar nedeniyle daha önce mide-bağırsak kanaması veya delinmesi geçirdiyseniz,

  • Tekrarlayan mide-onikiparmak bağırsağı ülserleri, iltihabi bağırsak hastalıkları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı), mide-bağırsak kanaması gibi hastalıklarınız varsa ya da daha önce tekrarlayan bir şekilde geçirdiyseniz,

  • Şiddetli kalp yetmezliğiniz var ise,

  • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz var ise,

  • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz var ise,

  • Koroner arter bypass cerrahisi (kalp damarlarındaki tıkanıklığın düzeltilmesi ameliyatı) öncesi veya sonrası dönemdeyseniz,

  • İbuprofen kullanırken mide-bağırsak kanaması veya yarası (ülserasyon) oluşur ise,

  • Serebrovasküler kanama ya da başka aktif kanamanız varsa,

    • SUPRAFEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Astım hastası iseniz veya daha önce astım geçirdiyseniz; bronşlarda spazma yol açabilir,

  • Önceden mide-onikiparmak bağırsağı ülseri veya başka mide-bağırsak hastalıkları geçirdiyseniz; bu tablolarda alevlenme görülebilir,

  • Böbrek hastalığınız varsa; böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir. İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçları uzun süre kullanan kişilerde böbrek işlevlerinin bozulma riski, kalp yetmezliği ve karaciğer bozukluğu olanlarda, idrar söktürücü (diüretik) ve ADE inhibitörü sınıfı tansiyon ilacı alanlarda ve yaşlılarda yükselmektedir,

  • Karaciğer hastalığınız varsa,

  • Kalp hastalığınız varsa ya da tansiyonunuz (kan basıncı) yüksek ise; vücudun çeşitli bölümlerinde su tutulması ve bunun sonucunda şişmeler (ödem) görülebilir,

  • İbuprofen ve benzeri ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreyle kullanıldıklarında, kalp krizi (miyokard enfarktüsü) ve inme (felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili bulunmuştur. Eğer kalp veya damar hastalıklarınız varsa, önceden inme geçirdiyseniz veya bu gibi durumlar için risk taşıdığınızı düşünüyorsanız (örneğin yüksek tansiyon, yüksek kolesterol veya şeker hastalığınız var ise ya da sigara içiyorsanız), tedavinizi doktorunuz veya eczacınız ile görüşmelisiniz.

  • İbuprofen ve benzeri NSAİ ilaçlar uzun süreli (süreğen) kullanıldığında, önceden bu türlü bir hastalık geçirilmemiş olsa bile, mide-bağırsak kanalında ülserler, kanama ve delinme oluşabilmektedir. Bu türlü istenmeyen etkilerin ortaya çıkma riski, daha önce böyle bir hastalık geçirmiş olanlarda, yaşlı kişilerde, yüksek ilaç dozlarında ve tedavi süresi uzadıkça artmaktadır.

  • Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa, doktora başvurunuz,

  • Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, başağrısı ve kusma, ya da ensenizde katılık hissi ortaya çıkar ise hemen doktora başvurunuz; bir tür beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.

  • Cildinizde kızarıklık, döküntüler belirir ise.

  • Su çiçeği hastalığı geçirmekteyseniz.

    • Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, SUPRAFEN infeksiyon belirtilerini maskeleyebilir.

    Hastalığınızın belirtilerinin rahatlamasında etkili olan en düşük dozun, en kısa süreyle kullanılması, ilacın istenmeyen etki olasılığını en aza indirecektir.

    Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

    SUPRAFEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    SUPRAFEN tabletler bir bardak su ile beraber aç karnına alınabilir. Yine de, çok az kişi SUPRAFEN ile hafif hazımsızlık yaşayabilir. Eğer böyle bir durum gelişirse tabletlerin bir miktar yiyecek veya süt ile alınması yardımcı olacaktır. SUPRAFEN kullanırken tercihen alkol almayınız.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamilelik

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    SUPRAFEN’in emziren anneler tarafından kullanılması önerilmemektedir.

    Araç ve makina kullanımı

    İbuprofen tedavisini takiben belirli hastaların tepki verme süresi etkilenebilir. Bu durum, araç ve makine kullanımı gibi yüksek dikkat gerektiren durumlarda göz önünde bulundurulmalıdır. Yüksek dozda kullanım, yorgunluk ve baş dönmesi gibi santral sinir sistemi yan etkilerine yol

    açabilir. Bu etki eş zamanlı alkol alımı ile artabilir.

    SUPRAFEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    SUPRAFEN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu

    maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Bazı hastalarda etkileşimler bildirildiği için, SUPRAFEN tedavisinde iken, aşağıdaki ilaçlardan

    herhangi birini kullanıyorsanız dikkatli olmalısınız:

  • Aminoglikozit sınıfı antibiyotikler (örn. gentamisin, kanamisin, streptomisin); bunların atılımları azalabilir ve istenmeyen etkileri artabilir. Çocuklarda ibuprofen ve aminoglikozitlerin birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

  • Yüksek tansiyon ilaçları; tansiyon düşürücü etki azalabilir.

  • Kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örn. varfarin); pıhtılaşma engelleyici etki artabilir.

  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin faaliyetini engelleyen ilaçlar (antitrombosit ajanlar, örn. aspirin dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan selektif serotonin geri-alım inhibitörleri (örn., fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin); NSAİİ’ler ile birlikte kullanıldıklarında mide-bağırsak kanalında kanama riskini arttırabilirler. Tiklopidin ile ibuprofenin birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.

  • Aspirin; istenmeyen etki olasılığı artabilir.

  • Beta-blokörler, beta-adrenoseptör bloke edici olarak tanımlanan ilaçların antihipertansif etkilerini azaltır.

  • Ginkgo biloba bitkisel ekstresi; mide-bağırsak kanalında kanama riski artabilir.

  • İdrar söktürücüler (örn., furosemid); idrar söktürücü etki azalabilir ve böbrek bozukluğu riski artabilir.

  • NSAİİ’ler, tiyazidlerin antihipertansif etkilerini azaltırlar.

  • Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozidleri (örn., digoksin, digitoksin); bu ilaçların kan düzeyleri artabilir.

  • İbuprofen, kaptoprilin sodyum atılımı üzerindeki etkisini azaltabilir.

  • Kinolon sınıfı antibiyotikler (örn., siprofloksasin); nöbet (konvülsiyon) gelişme riski vardır.

  • Kolestiramin : İbuprofenin kolestiramin ile birlikte uygulanması, ibuprofenin gastrointestinal yoldaki absorbsiyonunu azaltabilir. Bu ilaçlar birlikte kullanıldığında en az 2 saat ara ile alınmalıdır.

  • Sülfonilüre : NSAİİ’ler sülfonilüre tedavilerini potansiyalize edebilirler. Sülfonilüre tedavisi görmekte olan hastalarda ibuprofen kullanımı ile çok seyrek hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi) rapor edilmiştir.

  • Diğer ağrı kesiciler (Cox-2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’ler; örn., aspirin, naproksen, selekoksib, nimesülid); iki veya daha fazla NSAİ ilacın birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.

  • Kortizon grubu ilaçlar; mide-bağırsak kanalında ülser ve kanama riski artabilir.

  • Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ve metotreksat (romatizmal eklem hastalıklarında ve bazı kanser türlerinde kullanılan bir ilaç); vücuttan atılımları azalabilir.

  • Mifepriston (düşük ilacı); ile birlikte kullanıldığında, mifepristonun etkinliğinde azalmaya neden olabilir.

  • Siklosporin; böbrek bozukluğu riskinde artış olabilir.

  • Takrolimus; NSAİİ’ler ile beraber kullanıldığında böbrek üzerine olan zararlı etkilerinde artış olabilir.

  • Zidovudin; NSAİİ’ler ile beraber verildiğinde kandaki toksik etki riskinde artış olabilir. Aynı zamanda zidovudin ve ibuprofen tedavisi alan HIV (+) hemofili (kanama sorunu) hastalarında kan oturması ve eklem boşluğunda kan birikmesi riskinde artışa ilişkin kanıt bulunmaktadır.

  • CYP2C9 İnhibitörleri : Özellikle yüksek dozdaki ibuprofenin vorikonazol veya flukonazol içeren ilaçlarla birlikte uygulanması durumunda, ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir.

    • 5.SUPRAFEN'in saklanması

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SUPRAFEN'i kullanmayınız.

    Eğer üründe/ambalajında bozukluklar fark ederseniz SUPRAFEN’i kullanmayınız.

    Ruhsat Sahibi:

    ATABAY KİMYA SAN. VE TIC. AŞ. Acıbadem, Köftüncü Sokak No: 1 34718 Kadıköy/İSTANBUL

    Üretim Yeri:

    ATABAY İLAÇ FABRİKASI AŞ. Acıbadem, Köftüncü Sokak No: 1 34718 Kadıköy/İSTANBUL

    9

    SUPRAFEN 400 mg 30 draje Eşdeğerleri
    Eşdeğer 81 Adet İlaç Bulundu!.
    SUPRAFEN 400 mg 30 draje
    ATC Kodu M01AE01 - İbuprofen
    Etkin Madde Ibuprofen
    Üretici Firma

    Atabay İlaç Fabrikası A.Ş.

    Adres: Acıbadem Köftüncü Sk.N:1 Kadıköy - İSTANBUL
    Tel: (216) 326 69 65
    Fax: (216) 340 13 77
    Web : https://atabay.com/
    E-Mail : info@atabay.com
    Satış Fiyatı
    Önceki Satış Fiyatı
    Reçete Durumu Normal Reçeteli İlaçlar
    Birim Miktar 400
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 30
    Geri Ödeme Kodu A07546
    Barkodu 8699717120013
    İlaç Sınıfı
    Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.
    İlaç fiyatlarının belirtilmesi Akılcı İlaç Kullanımına katkı amaçlıdır.
    İlaç fiyatları TC Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından haftalık olarak yayınlanan listelerden alınmıştır.