OSVAREN 435 mg / 235 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

Bir film kaplı tablet 435.00 mg Kalsiyum asetat (110 mg elementel kalsiyuma eşdeğer) ve 235.00 mg ağır Magnezyum karbonat (60 mg elementel magnezyuma eşdeğer) içerir.

Yardımcı maddeler

Sodyum (23 mg’dan az) ve Sukroz içerir.

Bu Kullanma Talimatında:

1. OSVAREN nedir ve ne için kullanılır?

2. OSVAREN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. OSVAREN nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. OSVAREN’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

2.OSVAREN nedir ve ne için kullanılır?

OSVAREN, 180 film kaplı tablet içeren polietilen ambalajlarda takdim edilir.

OSVAREN, diyaliz (hemodiyaliz, periton diyalizi) uygulanan kronik böbrek yetmezliği hastalarında görülen yüksek kan fosfat seviyelerini dengelemek için kullanılır.

OSVAREN fosfat bağlayıcılar olarak bilinen ilaç grubundandır. Fosfat kemik sağlığını etkileyen bir mineraldir. Böbrek fonksiyonunuz bozulduğunda kanınızda yüksek fosfat seviyeleri oluşur. Bu durum kemiklerle ilgili problemlere yol açabilir. OSVAREN fosfatı bağlar ve yükselmiş olan fosfat seviyelerinizi dengeler.

3.OSVAREN nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Alınacak dozaj kanınızdaki fosfat seviyesine göre doktorunuz tarafından reçetelendirilmeli ve takip edilmelidir.

Önerilen doz: 3 ila 10 film-kaplı tablet Maksimum günlük doz: 12 film-kaplı tablet

Önerilen başlangıç dozu günde 3 tablettir. Tabletler yemeklerle birlikte alınır.

Doz daha sonra yavaş yavaş, kanda istenen fosfat seviyesine ulaşana kadar doktorunuz tarafından arttırılır. Bu esnada yüksek kan kalsiyum seviyelerinin oluşmamasına dikkat edilmelidir.

Doz atlanması durumunda, sonraki doz ile devam edilmelidir (atlanan doz için ayrıca doz telafisi yapılmaz).

OSVAREN uzun süreli olarak kullanılabilir, bu sürenin ne kadar olacağına doktorunuz karar verecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Film-kaplı tabletler öğünlerle birlikte alınır. Tabletler ezilmemeli ya da kırılmamalıdır. Tableti bütün olarak yutamıyorsanız, çentik hizasından kırarak yutabilirsiniz. Tadını almamak için tabletleri kullanmadan hemen önce kırmalısınız.

OSVAREN almadan 2 saat önce ve 3 saat sonrasına kadar başka herhangi bir ilaç alınmamalıdır.

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve ergenlerde OSVAREN’in kullanımı ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde OSVAREN’in kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı

Özel kullanım durumları

Kronik böbrek yetmezliği hastalarında OSVAREN kullanırken özellikle D vitamini metabolitleri ile birlikte uygulama yapıldığı durumlarda kalsiyum seviyesinin yükseldiği bazı durumlar (hiperkalsemik episodlar) gelişebilir. Doktorunuz sizi bu durumun olası belirtilerine karşı uyaracaktır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliğinde kullanımla ilgili özel bir bilgi yoktur.

Eğer OSVAREN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla OSVAREN kullanırsanız

Gerekenden fazla OSVAREN kullanırsanız kalsiyum ve magnezyumun kan değerleri yükselecek ve ciddi yan etkilere sebep olabilecektir.

OSVAREN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Yüksek kalsiyum ve magnezyum kan seviyelerinin tipik işaretleri mide rahatsızlıkları, kas güçsüzlüğü, düşük kan basıncı, bulantı, iştah kaybı, kabızlık, kalp ritm bozuklukları ve uyku halidir. Çok yüksek kalsiyum kan seviyelerinin tipik işaretleri enerji kaybı, bilinç kaybı ve hatta komadır. Çok yüksek magnezyum kan seviyelerinin tipik işaretleri ise düşük kan basıncı ve hatta komadır.

OSVAREN'i kullanmayı unuttuysanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

OSVAREN'i kullanmayı unuttuysanız

OSVAREN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan OSVAREN ile tedaviyi sonlandırmayınız. Bu ürünün kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi OSVAREN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek

Çok seyrek

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

1.000 hastanın birinden az görülebilir.

10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Mide bağırsak sistemi bozuklukları

Yaygın:    Yumuşak    dışkı,    bulantı,    iştah    kaybı,    şişkinlik    hissi,    geğirme,    kabızlık,    isha1.

Metabolizma ve beslenme ile ilgili bozukluklar

Yaygın:    Kalsiyum kan seviyesinde artış (Semptomsuz veya şu semptomlarla bağlantılı

olarak: Kabızlık, iştah kaybı, hasta hissetme, hastalık hali); magnezyum kan seviyesinde artış (genellikle semptomsuz).

Yaygın değil: Orta derecede veya ciddi olarak artmış kalsiyum kan seviyeleri; şu şikayetlerle ilgili olabilir: Dikkat dağınıklığı, bilinç kaybı ve koma; güçsüzlük, zihin karışıklığı, kalsiyumun idrarla atılışının artması, kanın asitliğinin azalması, kalp ritim bozuklukları, yüksek kan basıncı, dokularda sertleşme (kalsiyum tuzlarının birikmesi).

Çok seyrek:    Artmış    kan    potasyum    seviyeleri,    kemiklerin    mineral    dengesinin    bozulması.

Yan etkilerin raporlanması

2.OSVAREN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

OSVAREN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Kalsiyum asetat, magnezyum karbonat veya OSVAREN içinde bulunan herhangi bir başka maddeye aşırı duyarlılığınız (allerjiniz) varsa,

• Kan fosfat seviyeleriniz çok düşükse,

• Kan kalsiyum değerleriniz yükselmişse,

Bu durum aşırı dozda D vitamininden, akciğer, göğüs veya böbreklerdeki tümörlerden veya kandan; kemik metastazları, belirli akciğer rahatsızlıkları (sarkoidozis) veya yetersiz egzersiz nedeni ile meydana gelen kemik kaybından kaynaklanabilir.

• Kan magnezyum değerleriniz yükselmişse ve/veya bunun işaretleri mevcutsa,

• 3. derece AV-blok denen kalp ritm bozukluğunuz varsa,

• Göz kasları ve yutarken, çiğnerken veya nefes alırken kullandığınız kaslar da dahil olmak üzere kas güçsüzlüğünüz varsa (myasthenia gravis).

OSVAREN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

OSVAREN’i almadan önce doktorunuz sizinle diyetinizdeki değişiklikler ile ilgili konuşacaktır. Bu değişikliklerin size uygulanan diyalize bağlı olarak vücudunuzdaki fosfat seviyeleri üzerinde etkisi vardır.

• OSVAREN şu durumlarda kalsiyum, magnezyum ve fosfat kan değerleri takip edilerek dikkatle alınmalıdır:

- Çok yüksek, tedavi edilemeyen kan fosfat değerleri

- Yüksek, tedavisi zor potasyum kan değerleri

- Yavaş kalp atımı (2. derece AV-blok) ile ilişkili düşük kalp frekansı veya kalbin iletim bozuklukları

• Kalsiyum veya magnezyum kan seviyeleri çok yüksekse doktorunuz kan değerlerine bağlı olarak OSVAREN dozunu azaltacak veya tedaviyi sonlandıracaktır. Diyalizattaki kalsiyum ve magnezyumun miktarlarının ayarlanması gerekebilir.

• OSVAREN’i uzun süre yüksek dozda kullanmanız durumunda kan magnezyum değerleriniz yükselebilir. Yüksek magnezyum seviyelerinin olası işaretleri kendini hasta hissetme, iştah kaybı gibi mide problemleri ve kabızlıktır. Magnezyum seviyeleri çok yüksek ise bu durum kas güçsüzlüğü, düşük kan basıncı ve hatta bayılma ve koma ile neticelenebilir.

• Kronik böbrek yetmezliğiniz varsa kanınızda yüksek kalsiyum seviyeleri oluşabilir. Kanda yüksek kalsiyum seviyelerinin olası işaretleri kas güçsüzlüğü ve karın ağrısı, kendini hasta hissetme gibi mide problemleri ve kabızlıktır. Bunların herhangi biri gelişirse lütfen doktorunuza danışınız.

• Bölüm 4’te verilen kanda artmış kalsiyum seviyesinin olası işaretlerine dikkat ediniz.

• OSVAREN’i uzun süre almanız durumunda dokularda kalsiyum depolanabilir, bu nedenle dokularda sertleşme meydana gelebilir.

• Kabızlık gelişirse

• Kalsiyum veya magnezyum içeren antiasitler kullanacaksanız (mide yanması için). OSVAREN’in içinde de kalsiyum ve magnezyum bulunmaktadır, bu nedenle OSVAREN ile birlikte antiasitlerin alımı fazla kalsiyum ve magnezyum alımına sebep olabilir.

Antiasitleri kullanmadan önce lütfen doktorunuza danışınız.

• İshal gelişirse.

Bu durumda lütfen doktorunuza danışınız ve daha düşük dozda OSVAREN kullanınız. Doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki fosfat, magnezyum, kalsiyum ve kalsiyum-fosfat ürünlerinin seviyelerini izleyecektir. Eğer kanınızdaki kalsiyum ve magnezyum değerleriniz çok yüksekse doktorunuz OSVAREN dozunu azaltacak veya tedaviyi sonlandıracaktır. Diyalizattaki kalsiyum ve magnezyum miktarının ayarlanması gerekebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

OSVAREN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

OSVAREN öğünlerle birlikte alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OSVAREN’in hamilelik döneminde kullanılması ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. OSVAREN’i yalnızca doktorunuz olası faydaların risklerden fazla olduğuna karar verdiği durumlarda kullanmalısınız. Kalsiyum ve magnezyum seviyeleriniz düzenli olarak kontrol edilecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OSVAREN’in emzirme döneminde kullanılması ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. OSVAREN kullanıyorsanız emzirme önerilmez.

Araç ve makina kullanımı

Araç ve makina kullanımı

OSVAREN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

OSVAREN sukroz içermektedir. Doktorunuz bazı şeker tiplerine toleransınızın olmadığını söylediyse bu ilacı almadan önce lütfen doktorunuza danışınız.

Bu tıbbi ürün her bir dozunda 1 mmol (23 mg)‘dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez“.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

• Kandaki kalsiyum değeri, eğer aşağıdaki ilaçlardan biri alınıyorsa izlenmelidir:

• D vitamini, vücuttaki kalsiyum seviyesini yükseltir.
• Belirli diüretikler, örneğin hidroklorotiyazid, vücuttaki kalsiyum seviyesinin yükselmesine neden olabilir.

• Kadınlık hormonları olan östrojenler vücudunuzdaki kalsiyum seviyelerini yükseltebilir.

• OSVAREN aşağıdaki ilaçların seviyelerini düşürebilir, bu nedenle bu ilaçların etkileri azalabilir:

• Antibiyotikler, örneğin tetrasiklin, doksisilin, siprofloksasin, norfloksasin, sefpodoksim, sefuroksim
• Bifosfonatlar, alendronat ve risedronat, kemik hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan ilaçlar
• Florürler, diş çürüklerini ve kemik hastalıklarını önlemek ve tedavi etmek için kullanılan ilaçlar
• Ketokonazol, mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.
• Östramustin, prostat kanserini tedavi etmekte kullanılır.
• Antikolinerjikler, Parkinson hastalığı ve mesane hassasiyeti tedavisinde kullanılır.
• Çinko
• Ursodezoksi ve çenodezoksikolik asit, safra taşlarının tedavisinde kullanılır.
• Halofantrin, sıtmanın tedavisinde kullanılır.
• Demir içeren ilaçlar
• Digoksin (bir kalp glikozidi), kalbin performansını arttırmak için kullanılır.
• Nitrofurantoin, idrar yolları enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
• Penisilamin, kronik eklem iltihabınının tedavisinde kullanılır.

• OSVAREN aşağıdaki ilaçların seviyelerini arttırabilir, bu nedenle bu ilaçların etkileri artabilir:

• Levotiroksin, tiroid bezinin fonksiyon bozukluğunda kullanılır.

• OSVAREN kandaki kalsiyum seviyesini arttırabilir, bu nedenle aşağıdaki ilaçların etkileri artabilir:

• Dijital glikozitleri (digoksin gibi kalp glikozitleri) kalbin performansını arttırmak için kullanılır.

-    Adrenalin, allerjik reaksiyonların kontrolünde ve şokun tedavisinde kullanılır.

Kalp ritminin ciddi derecede bozulmasına neden olabilir.

Dijital glikozitleri kullanmanız gerekirse (digoksin, digitoksin gibi) doktorunuz tarafından EKG takibi yapılacaktır.

• OSVAREN aşağıdaki ilacın etkisini azaltabilir:

- Kalsiyum antagonistleri, verapamil gibi, kan basıncını azaltmak için kullanılır.

OSVAREN almadan 2 saat önce ve 3 saat sonrasına kadar başka herhangi bir ilaç alınmamalıdır.

Ayrıca OSVAREN önerildiği şekilde kullanıldığında, kan kalsiyum seviyesini etkilediği için diğer ilaçların etkilerinde yine de değişikliğe sebep olabilir.

5.OSVAREN'in saklanması

Ambalajı ağzı sıkıca kapalı olarak ve rutubetten uzak muhafaza ediniz.

Ruhsat Sahibi:

Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş.

Eski Büyükdere Cad. Giz 2000 Plaza

No : 7, Kat : 17 34398 Maslak / İstanbul / TÜRKİYE

Üretici:

Artesan Pharma GmbH & Co. KG D-29431 Lüchow /Almanya

KISA URUN BILGISI

1- BEŞERI TIBBI ÜRÜNÜN ADI

OSVAREN® 435 mg / 235 mg film kaplı tablet

2- KALITATIF VE KANTITATIF BILEŞIMI

Etkin madde:

Kalsiyum asetat: 435.00 mg (110 mg kalsiyuma eşdeğer)
Ağır Magnezyum karbonat: 235.00 mg (60 mg magnezyuma eşdeğer)

Yardımcı madde(ler):

Her film kaplı tablette en fazla;
Sodyum: 5.6 mg Sukroz: 50.0 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.

3- FARMASOTIK FORM

Film kaplı tablet.
Beyaz-sarımsı, oblong şekilli, tek çentikli film-kaplı tablet.
Çentiğin amacı yalnızca yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmaktır, tabletin eşit dozlara bölünmesi için değildir.

4- KLİNIK OZELLIKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

OSVAREN®, diyaliz uygulaması (hemodiyaliz, periton diyalizi) yapılan kronik böbrek yetmezliği hastalarında görülen hiperfosfateminin tedavisinde kullanılır.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi:

Yetişkinler:

Serum fosfat seviyesine bağlı olarak günde 3-10 fılm-kaplı tablet. Günlük doz, gün boyunca kaç öğün yendiğine bağlı olarak alt dozlara bölünmelidir (genellikle günde 3 öğün)
Önerilen başlangıç dozu günlük 3 tablettir.
Gerektiğinde dozaj, günde en fazla 12 tablet olacak şekilde arttırılabilir.
OSVAREN® ile birlikte kullanıldığında diğer oral ilaçların absorpsiyon hızı ve miktarı değişebilir, bu nedenle bu ilaçların OSVAREN® uygulanmadan 2 saat önce veya 3 saat sonra alınması gereklidir.
Doz atlanması durumunda, sonraki doz ile devam edilmelidir (atlanan doz için ayrıca doz telafisi yapılmaz).
OSVAREN® uzun süreli kullanılabilir.

Uygulama şekli:

Maksimum fosfat bağlayıcı etkiyi elde edebilmek için, OSVAREN® yalnızca yemekle birlikte alınmalıdır. Ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
Kolay yutmayı sağlamak için tabletler su ile birlikte alınmalıdır.
Hasta tabletleri yutmakta zorluk çekiyorsa, tabletler çentik hizasından kırılmalı ve asetik asit tadının alınmaması için vakit kaybetmeden yutulmalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:

Kronik böbrek yetmezliği hastalarında OSVAREN® kullanırken özellikle D vitamini metabolitleri ile kombine uygulama yapıldığı durumlarda hiperkalsemik episodlar gelişebilir.
Hastalar hiperkalseminin olası semptomlarına karşı uyarılmalıdır.

Pediyatrik popülasyon:

Bu hasta gruplarında OSVAREN®'in kullanımı ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde OSVAREN®'in kullanımı önerilmez (bakınız bölüm 4.4)

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı hastalarda kullanımla ilgili özel bir bilgi yoktur.

4.3. Kontrendikasyonlar

OSVAREN® aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Hipofosfatemi,
- Klinik semptomların olduğu veya olmadığı hiperkalsemi, örneğin aşırı dozda D vitamini, paraneoplastik sendrom (bronşial karsinoma, gögüs kanseri, renal hücre karsinoması, plazmasitoma), kemik metastazı, sarkoidozis veya immobilizasyon osteoporozisinin sonucu olarak,
- 2 mmol/l'nin üzerinde yükselmiş serum magnezyum seviyeleri ve/ veya hipermagnezemi semptomları,
- AV-blok m°,
- Myasthenia gravis,
- Etkin maddelerden veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Fosfat seviyesi yüksek olan hastalarda fosfat bağlayıcıların kullanımı, diyetisyen danışmanlığında olmalıdır ve hastaya uygulanan diyaliz türüne göre farklılık gösterebilir.
OSVAREN® aşağıdaki durumlarda bir kalsiyum-fosfat ürünü ile 5.3 mmol²/l² 'den daha fazla ciddi hiperfosfatemi olması ihtimaline karşı dikkatle uygulanmalıdır (serum kalsiyum, magnezyum ve fosfatının sürekli izlenmesi ile):
• tedaviye dirençli ise
• refrakter hiperkalemi
• klinik olarak anlamlı bradikardi veya bradikardinin eşlik ettiği AV-blok II°
Serum fosfatı, serum magnezyumu, serum kalsiyumu ve kalsiyum-fosfat ürününün sürekli moniterize edilmesi gereklidir, bu özellikle D vitamini preparatlarının ve tiazid diüretiklerinin eşzamanlı alındığı durumlarda önemlidir.
OSVAREN®'in yüksek dozlarda alınması ve uzun dönem uygulanması hipermagnezemi ile neticelenebilir. Hipermagnezemi çoğu zaman asemptomatiktir, fakat bazı vakalarda sistemik etkiler görülebilir.
Kronik böbrek yetmezliği hastaları OSVAREN kullanırken özellikle D vitamini metabolitleri ile kombine uygulama yapıldığı durumlarda hiperkalsemik episodlar gelişebilir.
Hastalar hiperkalseminin olası semptomlarına karşı uyarılmalıdır.
Hipermagnezemi ve hiperkalseminin semptomları ve kontrolü için lütfen bölüm 4.9'a bakınız.
OSVAREN® ile uzun süreli tedavide vasküler ve yumuşak doku kalsifikasyonlarının seyrine ve görünümüne dikkat düşürerek azaltılabilir.

Dijital glikozidleri kullanan hastalarda, OSVAREN® yalnızca EKG kontrolü altında ve serum kalsiyum seviyesi izlenerek uygulanmalıdır.
Kalsiyum tuzlarının alımındaki artış, yağ asitlerinin ve safra asidinin kalsiyum sabunu olarak çökelmesine neden olabilir ve bu durumda konstipasyon görülebilir.
Hastalar kalsiyum veya magnezyum yükü oluşmaması için kalsiyum veya magnezyum tuzları içeren antiasitleri kullanmadan önce hekime danışmalıdır.
Diyare görülürse OSVAREN®'in dozajı azaltılmalıdır.
OSVAREN® sukroz içermektedir. Fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz yetersizliği gibi nadir herediter problemleri olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.
OSVAREN® sodyum içermektedir. Bu, kontrollü bir sodyum diyeti uygulanan hastalarda göz önünde bulundurulmalıdır.

Çocuklarda ve Ergenlerde Kullanımı:

Bu hasta gruplarında OSVAREN®'in kullanımı ile ilgili yeterli bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde OSVAREN®'in kullanımı önerilmez.

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Beraber kullanıldığında OSVAREN® ile diğer ilaçlar arasında herhangi bir etkileşime sebep olmamak için, OSVAREN® uygulamasından 2 saat öncesine veya 3 saat sonrasına kadar başka herhangi bir oral tıbbi ürün alınmamalıdır (bakınız bölüm 4.2).
OSVAREN® tetrasiklinler, doksisilin, bifosfanatlar, florürler, siprofloksasin ve norfloksasin gibi bazı kinolonlar (giraz inhibitörleri), sefpodoksim ve sefuroksim gibi bazı sefalosporinler, ketakonazol, östramustin- preparatları, antikolinerjikler, çinko, urso- ve çenodezoksikol asit ve halofantrin'in absorpsiyonunu etkiler.
Oral demir preparatları ile ilave tedavi uygulanması durumunda magnezyumun eş zamanlı alınmasının demir absorpsiyonunu etkileyebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.
D vitamini ve türevleri kalsiyumun absorpsiyonunu arttırır. Tiazid diüretikleri kalsiyumun renal eliminasyonunu azaltır. OSVAREN ile eşzamanlı tiazidler veya D vitamini türevleri alınıyorsa serum kalsiyum seviyesinin kontrolü gereklidir (bakınız bölüm 4.4).
Serum kalsiyum seviyelerinin yükselmesi ile glikozidlere duyarlılık ve dolaylı olarak aritmi riski artar (bakınız bölüm 4.4). Kalsiyum antagonistlerinin etkisi azalabilir. Artmış serum kalsiyum seviyeleri olan hastalarda adrenalin uygulanması ciddi aritmiye yol açabilir.
Levotiroksinin magnezyum karbonat, hidroksit ve aluminyum hidroksit ile kombinasyonu levotiroksinin absorpsiyonunun artmasına sebep olabilir.
OSVAREN®'in östrojenlerle birlikte kullanımı kalsiyum absorpsiyonunu arttırabilir.
Magnezyum tuzları, gastrointestinal yolda digoksini adsorbe ederek biyoyararlanımını azaltabilir. Nitrofurantoinin adsorpsiyonu da söz konusu olabilir, bu ilacın biyoyararlanımının azalması ile anti-enfektif etkisinde de azalma olabilir. Ayrıca penisilaminin gastrointestinal yolda absorpsiyonu azalabilir ve farmakolojik etkilerinde azalma görülebilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Bilinen bir etkileşimi yoktur.

Pediyatrik popülasyon:

Pediyatrik popülasyonda etkileşim çalışmalarıyla ilgili herhangi bir bilgi yoktur.

4.6 Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik ve/veya embriyonal/ fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
OSVAREN® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi:

OSVAREN® herhangi bir teratojenik etkisi saptanmamış olmasına rağmen zorunlu olmadıkça hamilelerde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Kalsiyum asetat ve magnezyum karbonat anne sütüne geçmektedir (bakınız bölüm 5.2). Bu nedenle, OSVAREN® ile tedavi sırasında emzirme önerilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite:

Üreme yeteneği/ fertilite üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanabilme üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

4.8 İstenmeyen etkiler

İlaca bağlı olduğu kabul edilen istenmeyen etkiler gösterdikleri sıklıklara gore aşağıda listelenmiştir.
Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın: (>1/10); yaygın :(

>

1/100 ve <1/10); yaygın değil :(>1/1,000 ve <1/100); seyrek: (>1/10,000 ve <1/1,000); çok seyrek: (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın:
Yumuşak dışkı; gastrik irritasyona bağlı bulantı, anoreksi, şişkinlik hissi, geğirme, konstipasyon, diyare.

Metabolizma ve beslenme ile ilgili bozukluklar

Yaygın:
Asemptomatik veya semptomatik hiperkalsemi, asemptomatik hipermagnezemi Yaygın değil:
Orta veya şiddetli semptomatik hiperkalsemi, semptomatik hipermagnezemi Çok seyrek:
Hiperkalemi, magnezyumun indüklediği osteal mineralizasyon bozuklukları Hiperkalsemi ve hipermagnezeminin semptomları için bölüm 4.9'a bakınız.

4.9 Doz aşımı ve tedavisi

Akut hipermagnezemi (asemptomatik veya akut sistemik toksisite görülen) asetilkolin salımını inhibe ederek santral ve peripheral nöral aktiviteyi baskılar. Sistemik toksisite 2.5 mmol/l serum konsantrasyonunda beklenebilir, ciddi nörotoksik yan etkiler 3 mmol/l ve üzerinde görülür. 2.5 - 5.0 mmol/l konsantrasyonlarında gastrointestinal bozukluklar (bulantı, anoreksi, konstipasyon), kistospazm, kas güçsüzlüğü, letarji, derin-tendon reflekslerinin kaybolması ve AV-iletiminin ve ventriküler stimulus iletiminin aksadığı gözlemlenmiştir. 5 -10 mmol/l serum magnezyum seviyelerinde vazodilatasyonun indüklediği arteriyel hipotansiyon, paralitik ileus, flasid felç ve koma gözlemlenmiştir. 10 mmol/l'den daha yüksek seviyelerde solunum arresti ve kardiyak arrest meydana gelir.
Hiperkalsemi semptomları başlangıçta kas güçsüzlüğü ve gastrointestinal bozukluklar (karın ağrısı, konstipasyon, bulantı ve kusma) olarak görülür. Ciddi hiperkalsemi bilinç bozuklukları
ile karakterizedir (örneğin letarji, disoryantasyon, sersemlik hissi, ve bazı çok ciddi vakalarda koma). Serum kalsiyum seviyesi 3.5 mmol/l'den fazla olan hastalarda hiperkalsemik kriz görülebilir, semptomları:
- Poliüri, polidipsi
- Bulantı, anoreksi, konstipasyon, pankreatit (seyrek)
- Aritmi, QT- intervalinin kısalması, adinami, hipertansiyon
- Psödo-paralize kadar gidebilen kas zayıflığı
- Psikoz, komaya kadar gidebilen uyku hali
Uzun süre aşırı doza maruz kalmak adinamik osteopati gelişmesine sebep olabilir.

Acil tedavi

Semptomatik tedaviye ilave olarak, hipermagnezeminin tedavisi için diyalizattaki magnezyum konsantrasyonu ve OSVAREN® dozu azaltılır.
Serum kalsiyum seviyeleri 2.5 mmol/l'nin üzerine çıkarsa, semptomatik tedavinin yanı sıra doz azaltılması ve/veya diyalizat kalsiyumunun 1.25 mmol/l'ye düşürülmesi düşünülmelidir. Hiperkalsemi durumunda (serum kalsiyumu >2.75 mmol/l) OSVAREN ile tedaviye geçici olarak ara verilebilir. Serum kalsiyum seviyesi 3.5 mmol/l'den fazla olan hastalara terapötik müdahale için kalsiyum içermeyen diyalizatla hemodiyaliz uygulanır. Kalsiyum içermeyen diyalizatla yapılan tedavi sırasında, hipokalsemi ve adverse kardiyovasküler reaksiyon riskinin minimize edilmesi için serum kalsiyum konsantrasyonunun yakından izlenmesi gereklidir.

5. FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLER

5.1 Farmakodinamik özelikler

Farmakoterapötik grup: Hiperkalemi ve hiperfosfatemi tedavisi için ilaçlar ATC kodu: V03AE04
Kalsiyum asetat ve magnezyum karbonat fosfat bağlayıcı bileşenlerdir ve birlikte, yiyeceklerden alınan fosfatın bağırsaklarda düşük çözünürlükte kalsiyum ve magnezyum fosfat tuzlarına dönüşmesini ve buradan feçes ile atılmasını sağlarlar. Kalsiyum asetat maksimal fosfat bağlama kapasitesine pH 6 - 8'de ulaşır. Dolayısıyla OSVAREN®'in mide asidi yetersiz olan hastalarda da kullanımı mümkündür.

5.2 Farmakokinetik özellikler

Emilim:

Yiyeceklerden alınan fosfatın ya da diğer gıdaların magnezyum kompleksi oluşturmaması koşuluyla çözünmüş magnezyum iyonlarının biyoyararlanımı söz konusudur ve bu iyonlar bağırsakta absorbe edilir.
Sağlıklı insanlarda oral olarak uygulanan magnezyumun absorpsiyonu alınan desteğe göre değişmektedir. Çalışmalar günde 1.5 mmol magnezyum alan hastalarda absorpsiyon oranı %65 iken, günde 40 mmol alanlarda bu oranın %11 olduğunu göstermiştir.
Çözünmüş kalsiyum iyonlarının biyoyararlanımı söz konusudur ve yiyeceklerden ve diğer gıdalardan alınan fosfat ile birlikte çözünmeyen kalsiyum kompleksleri oluşturmadıkları sürece intestinal yoldan absorbe edilirler. Kalsiyumun absorpsiyonu hormonal düzenleyici mekanizmanın kontrolü altındadır. Absorpsiyon oranı yüksek dozlarda ve hipokalsemik durumlarda artar ve ilerleyen yaşla birlikte azalır. D vitamini durumuna ve alınan doza bağlı olarak % 10-35 oranında fraksiyonel absorpsiyon beklenebilir. Daha yüksek dozların uygulanması yalnızca absorbe edilen miktarda ufak bir artış ile neticelenir. Yiyeceklerle alınan günlük doz yaklaşık 1000 mg'dır.

Dağılım:

Toplam vücut magnezyumu 20 - 28 g civarındadır. Sağlıklı yetişkinlerde toplam vücut magnezyumunun %53'ü kemikte, %27'si kasta, %19'u yumuşak dokuda ve %1'den azı ekstraselüler olarak bulunur. Intraselüler magnezyumun çoğu bağlı formda bulunmaktadır.
Toplam vücut kalsiyumu 70 kg ağırlığında bir insan için 1,250 g (31 mol) civarındadır. Bunun %99'u kemikler ve dişlerde bulunur. Bu miktar plazma ve ekstraselüler sıvıda 1 g civarında, dokularda ise 6-8 g civarındadır. Toplam serum kalsiyumu için referans değerler klinik laboratuvarlar arasında 2.15-2.57 mmol/l normal aralığında ölçüme bağlı olarak farklılık göstermektedir. Bu miktarın %40-45'i plazma proteinlerine bağlıdır, %8-10'u sitrat gibi iyonlarla kompleks oluşturur ve %45-50'si serbest iyon olarak bulunur.

Biyotransformasyon:

Çözünmüş magnezyum ve kalsiyum iyonları biyotransformasyona uğramaz.

Eliminasyon:

Oral olarak uygulanan magnezyum tuzları idrar (absorbe fraksiyon) ve feçes (absorbe olmayan fraksiyon) ile elimine edilir.
Küçük miktarlar süte geçer. Magnezyum plasentaya geçmektedir.
Fizyolojik koşullarda kalsiyum yaklaşık olarak eşit miktarlarda idrar ve endojen intestinal sekresyona atılır. Paratiroid hormon, D vitamini ve tiazid diüretikleri kalsiyumun üriner atılımını azaltır; diğer diüretikler (kıvrım diüretikleri), kalsitonin ve büyüme hormonu ise renal atılımını teşvik eder.
Üriner kalsiyum atılımı, renal yetmezliğin ilk devrelerinde azalır. Üriner kalsiyum atılımı hamilelik sırasında artar. Kalsiyum aynı zamanda ter bezleri ile atılır. Kalsiyum plasentaya ve anne sütüne geçer.

Doğrusallık/ Doğrusal olmayan durum:

Yeterli çalışma bulunmamaktadır.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri

OSVAREN® ile standart genotoksisite çalışmaları yapılmamıştır. Mevcut bilgilere dayanarak herhangi bir genotoksik veya karsinojenik potansiyel olmadığı var sayılmaktadır.
OSVAREN® ile reprodüktif toksisite çalışmaları yapılmamıştır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

Tablet çekirdeği:
Nişasta, prejelatinize,

mısırdan elde edilir

Mısır nişastası,
Sukroz,
Jelatin,
Kroskarmelloz sodyum,
Magnezyum stearat,
Film kaplama:
Hint yağı, rafine Hipromelloz

6.2 Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

6.3 Raf ömrü

36 ay
25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanması koşulu ile ambalajın ilk açılmasından sonra:
4 hafta

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

25° C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ambalajı ağzı sıkıca kapalı olarak ve rutubetten uzak muhafaza ediniz.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

180 adet film kaplı tablet, LDPE kapaklı HDPE şişelerde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.

6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış ürünler yada atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği“ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü “ yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHIBI

FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER AŞ. Eski Büyükdere Cad. Giz 2000 Plaza No : 7, Kat : 17
34398 Maslak / İstanbul / TÜRKİYE Tel : (0212) 335 72 00 Faks : (0212) 335 72 29

8. RUHSAT NUMARASI(LARI)

133/82

9. ILK RUHSAT TARIHI/ RUHSAT YENILEME TARIHI
İlk ruhsat tarihi: 16.08.2012 Ruhsat yenileme tarihi:

10. KÜB'ÜN YENILENME TARIHI