KISA URUN BILGISI 1. BEŞERI TIBBI URUNUN ADI
CARDIO-SPECT radyofarmasötik hazırlama kiti
2. KALITATIF VE KANTİTATIF BILEŞIM ETKIN MADDE:
Her flakonda metoksi-isobutil-isonitril-bakır-tetrafloroborat 0.5 mg bulunur.
Yardımcı Maddeler:
Sodyum klorür 13.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1.'e ba
kın
ız.
3. FARMASÖTIK FORM
Radyofarmasötik hazırlama kiti
Beyaz liyofilize tozdur.
Sodyum perteknetat (
9 çözeltisi kite dahil değildir.
4. KLİNIK ÖZELLIKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Bu tıbbi ürün sadece tanı amaçlı kullanım içindir.
İntravenöz enjeksiyon için sodyum perteknetat (99m Tc) çözeltisi ile sulandırıldıktan sonra aşağıdaki endikasyonlar için kullanılabilir:
Kardiyoloji:
- Miyokard perfüzyon sintigrafisi ile iskemik kalp hastalığı/ enfarktüsü tanı ve takibinde,
- Sol ventrikül fonksiyonlarının ve duvar hareketlerinin değerlendirilmesinde, endikedir.
- Miyokard infarktüsünün evrelemesinde endike değildir.
Onkoloji:
- Tüm vücut sintigrafik görüntüleme ile malign tümörlerin tanı ve evrelemesinde,
- Meme dokusu yoğun olan ve meme kanseri şüphesi bulunan hastalarda mammografi sonuçları yeterli olmadığı veya şüpheli olduğu zaman ikinci aşama tanı ajanı olarak sintimammografik görüntülemede.
Endokrinoloji:
- Hiperparatiroidili olgularda paratiroid sintigrafisi ile paratiroid adenomu/hiperplazisinin tanı ve lokalizasyonunda.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Ortalama 70 kg olan bir hasta için önerilen ortalama dozlar şöyledir:
Azalmış koroner perfüzyon ve myokard infarktüs tanısıGlobal ventriküler fonksiyon tayini
: 600 - 800 MBq bolus enjeksiyon
Iskemik kalp hastalığı
tanısı için, geçici veya kalıcı miyokardial iskemiyi ayırdedebilmek amacıyla
stres altında ve istirahat halinde olmak üzere iki enjeksiyon yapılması gereklidir. Avrupa Işlem
Kılavuzu (European procedural guideline) uyarınca, iskemik kalp hastalığı tanısı için önerilen doz aralığı aşağıda verilmiştir:
Birinci enjeksiyon:
- İki günlük protokol: 600-900 MBq/çalışma
- Bir günlük protokol: 400-500 MBq
İkinci enjeksiyon: 3 katı fazla dozda ile yapılır.
Bir günlük protokol için toplam 2000 MBq'den, iki günlük protokol için 1800 MBq'den fazla doz uygulanmamalıdır. İki enjeksiyon arasında en az 6 saat süre bulunmalıdır, ancak herhangi bir sıra ile yapılabilir. Stres enjeksiyonundan sonra, eğer mümkünse, 1 dakika daha egzersize devam edilmelidir.
Miyokard infarktüsü tanısı için istirahat halinde yapılacak tek enjeksiyon yeterli olabilir.
Lokal diyagnostik referans düzeylerinin üzerindeki aktivitelerde yapılacak enjeksiyonlar gerekçelendirilmelidir.
Meme görüntülenmesi
:
740-925 MBq, lezyonun tespit edildiği tarafın aksi yönündeki kola bolus enjeksiyon şeklinde uygulanır.
Paratiroid görüntülenmesi
:
185 - 740 MBq, bolus enjeksiyon şeklinde uygulanır.
(her vakada kullanılan doz uygulanabilecek en düşük doz olmalıdır)
Kardiyak Görüntüleme
:
Hasta, eğer mümkünse, görüntülemenin
en az 4 saat öncesinden
itibaren aç olmalıdır. Hastaların her enjeksiyondan sonra, görüntülemeden önce, az yağlı bir yemek yemeleri veya bir-iki bardak süt içmeleri önerilir. Bu şekilde, teknesyum (
99mTc) sestamibinin hepatobiliyer klerensi hızlanır ve görüntüde karaciğer aktivitesi azalmış olur.
Hepatobiliyer klerensi sağlamak üzere, görüntülemeye enjeksiyondan yaklaşık 60 dakika sonra başlanmalıdır. Subdiyafragmatik
99mTc aktivitesinin yükselme riski nedeniyle, vazodilatör ajanlarla tek başına yapılan stres ve istirahat dönemi görüntülemelerinde daha uzun süre beklenmesi gerekebilir. Miyokardiyal izleyici konsantrasyonunda anlamlı değişikliği veya redistribüsyonu düşündüren bir kanıt olmadığı için enjeksiyondan sonra 6 saate kadar görüntüleme yapılabilmesi mümkündür. Test bir günlük veya iki günlük protokol şeklinde uygulanabilir.
EKG ile birlikte veya tek başına uygulanan tomografik görüntüleme (TG) güncel uluslararası kılavuzlara göre yapılmalıdır.
Meme görüntüleme
:
Optimal olarak, enjeksiyondan 5-10 dakika sonra, hasta pron pozisyonda iken ve meme tamamen serbest haldeyken görüntüleme yapılabilir. Kanser lezyonu taşıdığından şüphelenilen memeye mümkün olduğu kadar çok yaklaşılarak 10 dakika lateral görüntüleme yapılmalıdır.
Daha sonra diğer memeyi görüntüleyebilmek için hastaya yeniden pozisyon verilir ve diğer meme serbestleştirilir. Lateral görüntüleme yapılır. Daha sonra, hastanın kolu başının arkasına alınarak anterior supine görüntüleme de sağlanabilir.
Paratiroid görüntüleme
:
Çıkarma (subtraksiyon tekniği) veya kullanılacağına bağlıdır. Çıkarma teknik için kılavuzlara ve önerilen dozlara göre uygulanmalıdır.
Eğer çift-faz tekniği kullanılacaksa, 370 - 740 MBq (
99mTc) Sestamibi enjekte edilir ve 10 dakika sonra ilk boyun ve toraks görüntüleri alınır. 1-2 saatlik bir yıkama periyodundan sonra boyun ve toraks görüntülemesi tekrarlanır. İki görüntüleme arasında SPECT veya SPECT/CT uygulanabilir.
Hazırlama ve radyokimyasal saflığının kontrolü için Bölüm 12'ye bakınız.
Uygulama şekli:
Flakon içeriği, 1-5 ml, maksimum radyoaktivitesi 15 GBq olan, oksidan içermeyen, steril sodyum perteknetat çözeltisi ile sulandırılır.
IV yolla uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde iyonize radyasyona maruziyet artabilir. Uygulanacak aktivite hesaplanırken bu konu dikkate alınmalıdır.
Karaciğer fonksiyonlarında azalma olan hastalarda genellikle doz aralığının alt sınırından başlanarak dikkatli kullanılmalıdır.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı dikkatle değerlendirilmeli ve bu hasta grubunun klinik gereksinimleri ve yarar/zarar oranları göz önüne alınmalıdır. Bu popülasyonda uygulanacak dozlar, EANM (Avrupa Nükleer Tıp Topluluğu) Pediatrik Çalışma Grubu'nun (1990) önerilerine göre uyarlanmalıdır. Bu aktivite erişkinler için önerilen aktiviteden vücut kütlesine göre aşağıdaki sabitlerle çarpılarak hesaplanır:
3 kg = 0.10
4 kg = 0.14 6 kg = 0.19 8 kg = 0.23 10 kg = 0.27
| 12 kg = 0.32 14 kg = 0.36 16 kg = 0.40 18 kg = 0.44 20 kg = 0.46
| 22 kg = 0.50 24 kg = 0.53 26 kg = 0.56 28 kg = 0.58 30 kg = 0.60
| 32 kg = 0.62 34 kg = 0.64 36 kg = 0.66 38 kg = 0.68 40 kg = 0.70
| 42 kg = 0.78 44 kg = 0.80 46 kg = 0.82 48 kg = 0.85 50 kg = 0.88
| 52-54 kg = 0.90 56-58 kg = 0.92 60-62 kg = 0.96 64-66 kg = 0.98 68 kg=0.99
|
Geriyatrik popülasyon:
Yaşlı hastalarda kullanımına dair özel bir çalışma yapılmamıştır. Ancak klinik araştırmalarda ve yaşlıları da içeren çalışmalarda bu gruba spesifik özel dikkat gerektiren bir durum rapor edilmemiştir.
4.3. Kontrendikasyonlar
CARDIO-SPECT ürününe veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır.
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bu ürün sadece TeknesyumTc-
99m sestamibi hazırlanması içindir, hastaya bu şekilde hazırlanmadan uygulanamaz.
Yenidoğanlar, infantlar, çocuklar ve adolesanlar için Bölüm 4.2'ye ba
kın
ız.
Stres koşullarında yapılan miyokardial sintigrafik incelemelerde, genel kontrendikasyonlar ve ergometrik veya farmakolojik stresin ortaya çıkışı ile ilgili önlemler göz önünde tutulmalıdır.
Doku hasarı oluşturma riskinden dolayı ekstravasal enjeksiyonundan kesinlikle kaçınılmalıdır.
Hepatobiliyer fonksiyonları azalmış olan hastalarda, radyasyon maruziyeti artabileceği için çok dikkatli kullanılmalıdır.
Memede 1 cm çapından küçük kitleler sintimammografi ile tespit edilemeyebilir, çünkü Teknesyum(
99mTc) sestamibinin bu lezyonlar için deteksiyon sensitivitesi histolojik tanıya göre %52'dir. Tetkik sonucunun negatif çıkması, özellikle bu tip küçük lezyonlarda, meme kanseri olmadığını göstermez.
Mesanedeki radyasyonu azaltmak için uygun hidrasyon ve sık idrara çıkmak gereklidir.
Radyofarmasötik ajanlar sadece bu ilaçlar konusunda gerekli eğitimi almış deneyimli ve yetkili sağlık personelince uygulanabilir. Bu ilaçların depolanması, kullanılması, transferi ve atılması radyoaktif maddeler için ulusal mevzuatla uyumlu olmalıdır.
RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARINCA VE NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.
İyonize radyasyona maruziyet her bir hasta için, hastaya yararı açısından gerekçelendirilebilir olmalıdır. Hastaya uygulanacak aktivite, tanı veya tedavi amacıyla beklenen etkiyi elde etmeye yetecek mümkün olan en düşük dozda olmalıdır.
Radyofarmasötiklerin hazırlanmasında hem radyasyon güvenliği kurallarına hem de farmasötik kalite gerekliliklerine uyulmalı ve aseptik koşullar sağlanmalıdır.
Eğer hipersensitivite reaksiyonları oluşursa uygulama hemen durdurulmalı ve gerekli olduğu takdirde intravenöz tedavi başlatılmalıdır. Acil durumlarda gerekli müdahelenin yapılabilmesi için gereken ilaçlar, endotrakeal tüp ve ventilatör gibi alet ve cihazlar hazır bulundurulmalıdır.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.
4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Herhangi bir ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır.
Miyokard fonksiyonunu ve/veya kan akımını etkileyen ilaçlar, koroner arter hastalığı tanısında yanlış negatif sonuçlar çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle, sintigrafik incelemeler yorumlanırken, hastanın kullandığı ilaçlar göz önüne alınmalıdır.
Ayrıca, radyoterapi alan hastalarda, radyasyon hücre içi proteinlere ba
ğ
lanmayı etkileyebilir ve bunun sonucu olarak miyokard hücrelerinde 99m Tc-sestamibi tutulumunu azaltabilir.
4.6. Hamilelik ve laktasyon
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda radyofarmasötiklerin verilmesinden önce mutlaka hamilelik durumu sorgulanmalıdır. Bir periyodunda gecikme olan her kadın aksi kanıtlanmadıkça hamile olarak kabul edilmelidir. Herhangi bir şüphe halinde, istenen bilgiye ulaşabilmek için yeterli olan en düşük doz uygulanmalıdır. İyonize radyasyon içermeyen alternatif teknikler her zaman göz önüne alınmalıdır.
Hamilelik dönemi
Hamile bir kadına uygulanan radyonüklid işlemler aynı zamanda fetusun da radyasyon dozu almasına neden olmaktadır. Dolayısı ile hamilelik dönemlerinde sadece zorunlu tetkikler ve ancak potansiyel yararın anne ve bebekte oluşacak potansiyel zarardan fazla olması halinde yapılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Emziren bir kadına radyoaktif bir ürün verilmesinden önce yapılacak olan incelemenin emzirme döneminin sonuna ertelenme olasılığı mutlaka düşünülmelidir. Çünkü radyoaktivite anne sütüne geçer. İlacın verilmesi gerektiğinde de en uygun radyofarmasötik seçimi yapılmalıdır. Bu durumda, ilaç verilmeden önce süt biriktirilmelidir. Enjeksiyondan sonraki 24 saat boyunca emzirme kesilmeli ve bu süre boyunca sağılan süt atılmalıdır.
Bu dönem süresince bebekle yakın temastan kaçınılmalıdır.
4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler
CARDIO-SPECT'in araç ve makine kullanma yetisi üzerine bir etkisi bulunmamaktadır.
4.8. İstenmeyen etkiler
Yaygınlık şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Yaygın: enjeksiyondan hemen sonra oluşan ağızda metalik veya acı tat, bazı vakalarda beraberinde ağız kuruluğu, koku alma duyusunda değişiklik gözlenebilir.
Seyrek: ateş, kırıklık, baş dönmesi, geçici artrit benzeri eklem ağrıları
Kardiyak hastalıkları:
Yaygın olmayan: göğüs ağrısı/anjina pektoris, anormal EKG Seyrek: Aritmi
Gastrointestinal hastalıklar:
Yaygın olmayan: Bulantı Seyrek: Abdominal ağrı
Sinir sistemi hastalıkları:
Yaygın olmayan: Baş ağrısı
Seyrek: Nöbet geçirme (CARDIO-SPECT uygulanmasından kısa süre sonra), senkop
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Seyrek: Dispne, hipotansiyon, bradikardi, asteni ve kusma (genellikle CARDIO-SPECT
uygulamasını takip eden iki saat içinde) ve anjiyoödem gibi şiddetli hipersensitivite reaksiyonları.
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Seyrek: Exanthem ile seyreden allerjik cilt ve mukoza reaksiyonları (prurit, ürtiker, ödem), vazodilatasyon, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar, hipoestezi, parestezi, flushing Çok seyrek: Predispoze hastalarda diğer hipersensitivite reaksiyonları
Eğer hipersensitivite belirtileri ortaya çıkarsa, ilaç uygulaması hemen durdurulmalı ve eğer gerekli ise intravenöz tedavi başlanmalıdır. Acil durumlar için gerekli ilaç ve cihazlar (ör; endotrakeal tüp ve ventilatör) hazır bulundurulmalıdır.
Diğer sorunlar:
İyonize radyasyona maruziyet ile kanser indüksiyonu ve herediter defektlerin gelişimi arasında bir ilişki tesbit edilmiştir. Nükleer medikal ürünlerle yapılan tanısal incelemelerin çoğu 20 mSv'den düşük radyasyon dozları ile yapıldığı için bu istenmeyen etkilerin oluşma olasılığı düşüktür. Önerilen maksimum aktivite olan 925 MBq verildiğinde efektif doz 3,8 mSv'dir.
4.9. Doz aşımı ve tedavisi
Teknesyum(
99mTc) sestamibi ile aşırı doz uygulanmış ise, hastanın absorbe ettiği aktivitenin azaltılması için radyonüklidin vücuttan atılımı, diürez ve defekasyon yoluyla arttırılmalıdır.
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
ATC kodu: V09GA01
Farmakoterapötik grup: Teknesyum(
99m Tc) bileşikleri
Teknesyum(
99mTc) sestamibi uygulamasından sonra farmakodinamik bir etki beklenmez. Sodyum Perteknetat(
99mTc) enjeksiyonluk çözelti ile sulandırdıktan sonra teknesyum (
99mTc) sestamibiyi aşağıdaki kompleks oluşturur:
99mTc- (MIBI)6 +
Burada MIBI = 2-metoksiizo-butilizonitril'dir.
Teknesyum(
99mTc) sestamibinin, normal dozlarda ve normal yoldan uygulandığında klinik olarak tesbit edilen herhangi bir farmakodinamik etkisi bulunmamaktadır.
Teknesyum(
99mTc) sestamibinin dokular tarafından tutulması öncelikle o dokunun vaskülarizasyonuna bağlıdır ve genellikle tümör dokusunda vaskülarizasyon artar. (
99mTc) Sestamibi kompleksi lipofilik özelliğine ve taşıdığı pozitif yüke bağlı olarak hücre membranını geçer ve hücrenin en negatif yüklü bölgesi olan mitokondride konsantre olur.
Teknesyum(
99mTc) sestamibi, mitokondriyal membrana bağlanır. İntraselüler bağlanma için intakt
Teknesyum(
99mTc) sestamibinin miyokard tarafından tutulması, fizyolojik akış sınırları içindeki kan akımı ile orantılıdır. Pasif tutulum hızı ise ilacın membran permeabilitesi ve maruz bırakıldığı damar yatağının yüzey alanı tarafından belirlenir. Radyoaktivite hücreye difüzyon yolu ile girdiği için, kan akımı hızlı olduğu (>2.0 ml/g/min) takdirde doğru sonuç vermeyecektir.
Koroner kan akımı 0.52 -3.19 ml/g/dk arasında olduğunda, Teknesyum(
99mTc) Sestamibi'nin miyokardiyal ekstraksiyonu ortalama olarak 0.38 ± 0.09 olur. Teknesyum(
99mTc) Sestamibinin kandan dokulara dağılımı hızlıdır. Enjeksiyondan 5 dakika sonra yaklaşık olarak sadece %8'i dolaşımda bulunur.
99mTc sestamibi zaman içinde minimum redistribüsyona uğrar. Böylece normal ve iskemik miyokard arasındaki farklı temizlenme (wash-out) periyotları sayesinde lezyonların ve zaman içinde lezyon boyutlarında ve şiddetinde oluşabilecek azalmaların tesbitinde etkili olabilir.
Mastoloji endikasyonları
Teknesyum(
99mTc) Sestamibinin, meme tümör dokusundaki hücresel konsantrasyonunun artmış olduğu gösterilmiştir. Bu artış büyük olasılıkla tümör hücrelerindeki mitokondri içeriğinin fazla olması ve membran potansiyelinin yüksekliği nedeni ile oluşur.
Çeşitli
in vitro
çalışmalar Teknesyum(
99mTc) Sestamibinin P-glikoproteinin bir substratı olduğunu ortaya koymuştur. Tümörden Teknesyum(
99mTc) Sestamibinin eliminasyonu ile P-glikoprotein ekspresyonu arasında direkt bir korelasyon kurulmuştur. P-glikoportein hücresel aşırı ekspresyonu, özellikle 1 cm'den büyük tümörlerde, tümörlerin görüntülenmesinde yanlış negatif sonuçlara neden olabilir.
Paratiroid endikasyonu
Paratiroid adenomlarında kan akımı ve mitokondri sayısı artmıştır. Bu da paratiroid adenomlarında
99mTc sestamibi tutulmasındaki artışı açıklar.
99mTc sestamibi'nin lokalizasyonu dokudaki kan akımına, verilen
99mTc sestamibi konsantrasyonunun dokudaki miktarına ve paratiroid adenomunun boyutlarına bağlı görünmektedir.
Teknesyum(
99mTc) Sestamibi, bölgesel koroner kan akımı ile orantılı olarak canlı miyokard
Genel özellikler
Miyokardiyal tutulum:
Koroner kan akımına bağlı olarak, stres altında enjekte edilen dozun %1.5'u, istirahat halinde ise %1.2'si myokard tarafından alınır.
Hayvan çalışmaları bu tutulumun sodyum-potasyum pompasının fonksiyonel kapasitesine bağlı olmadığını göstermiştir. Bununla birlikte geri dönüşümsüz olarak hasarlanan hücrelerde Teknesyum(
99mTc) Sestamibi tutulmaz. Hipoksi myokardiyal ekstraksiyonu azaltır.
Köpeklerde iskeminin indüklenmesinden sonra en az 4 saat boyunca, miyokardiyal fraksiyonun klerensi minimaldir ve redistribüsyonu da önemsizdir.
Da.ğı1ım:
Teknesyu
olarak enjekte edilen dozun sadece %8'i hala kan dolaşımında bulunur.
Bununla birlikte şiddetli iskemik alanlarda redistribüsyonu gösteren bazı deneysel ve klinik çalışmalar vardır. Bunun testin tanısal kalitesi üzerine potansiyel etkileri henüz tanımlanamamıştır.
Metabolizma ve Eliminasyon:
Teknesyum(
99mTc) Sestamibi klerensi için en önemli metabolik yolak hepatobiliyer sistemdir. Enjeksiyondan sonraki bir saat içinde safra kesesindeki aktivite bağırsaklara geçer.
Enjekte edilen dozun % 27'si 24 saat sonra idrarla, %33'ü 48 saat sonra feçesle atılır.
Yarılanma ömrü: Biyolojik miyokardiyal yarı ömrü, stres altında ve istirahat halinde yaklaşık 7 saattir. Biyolojik ve fiziksel yarılanma ömürlerini içeren efektif yarı ömür, yaklaşık 3 saattir.
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Klinik dışı çalışmalarda, güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel, üreme toksisitesi ile ilgili konvansiyonel çalışmalarda insanlar üzerinde özel bir tehlike saptanmamıştır.
Klinik dışı çalışmalarda gözlenen etkiler sadece insanlara uygulanan maksimum dozdan çok daha yüksek dozlarda etkili görülmüştür, klinik kullanımla ilişkisinin küçük olduğu düşünülmektedir.
Klinik çalışmalarda istenmeyen etkiler gözlenmemiştir. Buna karşılık, hayvan deneylerinde klinik maruziyet düzeylerine yakın düzeylerde istenmeyen etkiler tespit edilmiştir. Bunların klinik kullanımla ilişkili olabileceği düşünülmüştür. Klinik olmayan çalışmalar sırasında yapılan patoloji incelemelerinde, deney hayvanlarının organlarında herhangi bir patoloji tespit edilmemiştir. Konu ile ilgili yayınlarda teratojenite, mutajenite veya karsinojenite bildirilmemiştir.
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kalay klorür dihidrat Tetrasodyum pirofosfat dekahidrat L-sistein hidroklorür monohidrat Glisin
Sodyum klorür
6.2 Geçimsizlikler
99mTc-sodyum perteknetat enjeksiyonluk çözeltisi (Avr. Farm.) kullanarak yapılan işaretleme işle
mi
redükte formdaki kalay düzeyine bağlıdır. Bu nedenle, okside edici ajan içeren
99mTc-sodyum perteknetat steril enjeksiyon kullanımına izin verilmez.
6.3. Raf ömrü
Bu kitin raf ömrü 30 aydır.
Sodyum
99mTc perteknetat ile işaretlenmiş ürün 8 saat içinde kullanılmalıdır.
6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler
Soğuk kiti 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Sodyum
99saklayınız.
İşaretlenmiş ürünlerin saklanması radyoaktif maddeler için ulusal mevzuatla uyumlu olmalıdır. Işıktan koruyunuz, orijinal ambalajında saklayınız.
6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği
8 ml, renksiz, Tip I, borosilikat cam flakonlar, klorobutil lastik tıpa ile köşesi yukarı kıvrılmış plastik-aluminyum kapakla (polypropilen-aluminyum) kapatılmıştır.
Ambalaj büyüklükleri: 1 kutuda 6 flakon
Hastane ambalajları:
Her biri 6 flakonluk iki ambalaj içeren paketler Her biri 6 flakonluk dört ambalaj içeren paketler
Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada olmayabilir.
6.6 Tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve dier özel önlemler
Atıklar, Türkiye Atom Enerjisi Kurumu'nun (TAEK) 'Radyoaktif Madde Kullanımından Oluşan Atıklara İlişkin Yönetmelik' ve 'Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' kurallarına uygun olarak bertaraf edilmelidir.
7. RUHSAT SAHİBİ
Can Radyofarmasötik Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Ali Paşa Sanayi Bölgesi 12. Sokak, No: 19 Silivri-İstanbul
8. RUHSAT NUMARASI
135/54
9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ
İlk ruhsat tarihi: 15/02/2013 Ruhsat yenileme tarihi:
10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ
:
Teknesyum
99m, 140 keV'luk enerji vererek, gamma radyasyonu ile izomerik dönüşüme uğrayarak teknesyum-99'a dönüşür. Yarılanma ömrü 6 saattir. Teknesyum-99 stabil sayılabilir.
Aşağıda listelenen veriler ICRP 80'den alınmıştır ve hesaplanmasında şu kriterler kullanılmıştır: Maddenin intravenöz uygulanmasını takiben kandan hızla temizlenir ve asıl olarak kalp dahil kas dokularında, karaciğerde, böbrekte ve daha az bir miktarda tükürük bezleri ve tiroidde birikir. Madde stres testi ile enjekte edildiğinde, organlarda ve dokularda tutulum önemli derecede artar. Madde karaciğer ve böbrekten sırası ile %75 ve %25 oranları ile atılır.
Absorbe edilen doz/Uygulanan aktivite[niGy/\'IBq](istirahat testi)
ULI: Kalın bağırsağın üst kısmı LLI: Kalın bağırsağın alt kısmı
Organ
Absorbe edilen doz/Uygulanan aktivite[mGy/\'IBq](egzersiz testi)
| Erişkin | 15 yaş | 10 yas | 5 yaş | 1 yaş |
Adrenal bezler | 0.0066
| 0.0087
| 0.013
| 0.019
| 0.033
|
Mesane duvarı | 0.0098
| 0.013
| 0.017
| 0.021
| 0.038
|
Kemik yüzeyi | 0.0078
| 0.0097
| 0.014
| 0.020
| 0.036
|
Beyin | 0.0044
| 0.0060
| 0.0093
| 0.014
| 0.023
|
Memeler | 0.0034
| 0.0047
| 0.0062
| 0.0097
| 0.018
|
Safra kesesi Sindirim kanalı: | 0.033
| 0.038
| 0.049
| 0.086
| 0.26
|
Mide | 0.0059
| 0.0081
| 0.013
| 0.019
| 0.032
|
İnce bağırsak | 0.012
| 0.015
| 0.024
| 0.037
| 0.066
|
Kolon | 0.019
| 0.025
| 0.041
| 0.064
| 0.12
|
ILI
| 0.022
| 0.028
| 0.046
| 0.072
| 0.13
|
LLI
| 0.016
| 0.021
| 0.034
| 0.053
| 0.099
|
Kalp | 0.0072
| 0.0094
| 0.010
| 0.021
| 0.035
|
Böbrekler | 0.026
| 0.032
| 0.044
| 0.063
| 0.11
|
Karaciğer | 0.0092
| 0.012
| 0.018
| 0.025
| 0.044
|
Akciğerler | 0.0044
| 0.0060
| 0.0087
| 0.013
| 0.023
|
Kaslar | 0.0032
| 0.0041
| 0.0060
| 0.0090
| 0.017
|
Özefagus | 0.0040
| 0.0055
| 0.0080
| 0.012
| 0.023
|
Överler | 0.0081
| 0.011
| 0.015
| 0.023
| 0.040
|
Pankreas | 0.0069
| 0.0091
| 0.014
| 0.021
| 0.035
|
Kemik iliği | 0.0050
| 0.0064
| 0.0095
| 0.013
| 0.023
|
Tükrük bezleri | 0.0092
| 0.011
| 0.0015
| 0.0020
| 0.029
|
Deri | 0.0029
| 0.0037
| 0.0058
| 0.0090
| 0.017
|
Dalak | 0.0058
| 0.0076
| 0.012
| 0.017
| 0.030
|
Teslisler | 0.0037
| 0.0048
| 0.0071
| 0.011
| 0.020
|
Timııs | 0.0040
| 0.0055
| 0.0080
| 0.012
| 0.023
|
Tiroid | 0.0044
| 0.0064
| 0.0099
| 0.019
| 0.035
|
Uterııs | 0.0072
| 0.0093
| 0.014
| 0.020
| 0.035
|
Diğer organlar | 0.0033
| 0.0043
| 0.0064
| 0.0098
| 0.018
|
Efektif doz[mSv/MBql | 0.0079 | 0.010 | 0.016 | 0.023 | 0.045 |
ULI: Kalın bağırsağın üst kısmı LLI: Kalın bağırsağın alt kısmı
Hazırlamadan önceki kit içerikleri radyoaktif değildir. Bununla birlikte, sodium perteknetat
99mTc enjeksiyonluk çözeltisi (Avr. Farm.) eklendikten sonra son ürün için yeterli zırhlama sağlanmalıdır.
Radyofarmasötik uygulanması, çevredeki diğer insanlar için de eksternal radyasyon veya dökülen idrar, kusmuk vb. ile materyal nedeniyle kontaminasyon riski yaratır. Radyasyondan korunma önlemleri ulusal mevzuatlarla uyumlu bir şekilde mutlaka önceden alınmalıdır. Ürün bakteriyostatik koruyucu içermez.
TeknesyumTc-
99m Sestamibi sulandırıldıktan sonra sekiz (8) saat içinde kullanılmalıdır. Flakon maksimum 15 GBq oksidan içermeyen steril sodium (
99mTc) perteknetat ile sulandırılır. Tüm farmasötik ürünlerde olduğu gibi, bu ürünün hazırlanması sırasında flakonun bütünlüğünün bozulmuş olması halinde ürün kullanılmamalıdır.
Sadece son 24 saat içinde sağılmış bir Tc-99m jeneratöründen en fazla 2 saat önce elde edilmiş eluatı kullanınız.
Kitin işaretlenmesi metod A'ya veya metod B'ye göre yapılmalıdır.
TeknesyumTc-99m
CARDIO-SPECT Kit'ten teknesyum Tc-
99m sestamibi hazırlanması aşağıda verilmiş aseptik işleme göre yapılmalıdır:
1. Hazırlama işlemi boyunca su geçirmeyen eldivenler giyilmelidir. CARDIO-SPECT Kit flakondan plastik diski çıkarınız ve flakonun üst kapağını dezenfekte etmek için alkol ile siliniz.
2. Flakonu, tarih, hazırlama zamanı, hacim ve aktivitesi belirtilen bir etiketle etiketlenmiş uygun bir kurşun koruyucu içine yerleştiriniz.
3. Steril, koruyucu zırh ile kaplı bir enjektör kullanarak, aseptik koşullarda yaklaşık 1-5 ml steril, non pirojenik, katkısız sodyum perteknetat Tc-
99m çözelti (maks. 15 GBq-555 mCi) çekiniz.
4. Aseptik olarak sodyum perteknetat Tc-
99m çözeltisini kurşun z
